Weg der Hoffnung e. V. wurde im Jahre 2001 in Oberhausen von Betroffenen gegründet.

Der Verein Weg der Hoffnung e.V. ist ein Selbsthilfeverein für betroffene Kinder zwischen 0-18 Jahren und deren Familienangehörige ohne Beschränkung der Herkunft, Religion und Sprache.

Aufklärung

Veranstaltungen in- und außerhalb der Kliniken, um das monotone Krankenhausleben aufzulockern

Elternabende, regelmäßige Besuche auf der Krebsstation, um bei Problemen der betroffenen Familien behilflich zu sein

Organisieren von Typisierungsaktionen, wenn dringend Fremdspender erforderlich ist

Unterstützung der betroffenen Familien, falls während des Aufenthaltes im Krankenhaus finanzielle Probleme auftauchen

Unterstützung der betroffenen ausländischen Familien bei Sprachproblemen

Aufklärung und Aufrufen der ausländischen Bevölkerung zur Registration als Stammzellenspender

Seelische und finanzielle Unterstützung der Familien bei erfolglosen Therapien

Der Verein arbeitet unabhängig, nach Anfrage mit jeder Uniklinik zusammen.

Nein, machen wir generell nicht, außer während der Sterbephase gelten Ausnahmen.

Ja, wir arbeiten eng mit der Knochenmarkspenderzentrale Uniklinik Düsseldorf zusammen.

der Verein kann keine betroffenen Kinder aus dem Ausland zur Behandlung nach Deutschland überführen, die Kosten belaufen sich auf ca. 150.000 bis 200.000 € pro Behandlung (ohne Komplikationen und sonstige Ausgaben der Familienangehörigen), diese ist für den Verein nicht tragbar

der Verein unterstützt aus dem Ausland zur Behandlung nach Deutschland eingereiste betroffene Familien und begleitet diese bei Bedarf und Anfrage

bei „Privatpatienten“ aus dem Ausland können Aktionen gestartet werden via

Spendenaufruf

Akquirieren von Sponsoren

Webseite, Soziale Medien, WhatsApp Private Bekanntmachung über Bekanntenkreis

bei Sterbefällen werden in Ausnahmefällen für die aus dem Ausland kommenden betroffenen die Bestattungskosten vom Verein übernommen