✨ Freude des Ramadan-Festes in der Essener Klinik! ✨ Als Weg der Hoffnung e.V. organisieren wir ein besonderes Fest zum Ramadan-Bayram für die Kinder, die in der Essener Klinik behandelt werden! 🌙💖 An diesem besonderen Tag kommen wir zusammen, um unseren kleinen Helden ein Lächeln ins Gesicht zu zaubern und ihnen Momente voller Hoffnung und […]
Eine ausgestreckte Hand voller Liebe, ein geteiltes Mahl, ein aufrichtiges Lächeln… Feste sind die Zeiten, in denen Hoffnungen wachsen und Herzen vereint werden. Als Umut Yolu Derneği setzen wir uns auch in diesem Fest für Solidarität und Nächstenliebe ein. Gemeinsam sind wir stärker, gemeinsam bringen wir Hoffnung! Wir wünschen der gesamten islamischen Welt ein gesegnetes
Lasst uns gemeinsam auf Aslan hoffen Brief von Aslan BRIEF VON ASLAN Ich bin Aslan, und ich schreibe euch diese Zeilen mit einem Aufruf, der für mich von großer Bedeutung ist. Als 3-jähriges Kind, das in Kasachstan geboren wurde, wisst ihr, dass ich noch nicht schreiben kann. Aber ich habe gesprochen und meine Gedanken dem
Jeder Cent hilft. Bitte vergessen Sie nicht, dass jeder Euro zählt. Am 6. Februar haben schwere Erdbeben der Stärke 7,7 den Südosten der Türkei und Nordsyrien erschüttert. Weitere teils starke Beben folgten. Fassungslos sehen wir täglich schreckliche Bilder von betroffenen Familien. Mehr als 17.000 Menschen kamen bisher ums Leben, und es gibt tausende von Verletzten.
SMA-Patient: Yiğit Ensar Demirtaş An Yiğit Ensar’s Helden Als ich das Licht der Welt erblickte dachte ich:“Was für ein wunderschönes LEBEN erwartet mich mit meiner Mama?”Voller ÜBERRASCHUNGEN und LIEBE!Es kam alles anders.Ja genau, diese große Überraschung hat mich im Alter von nur 2 Monaten getroffen!SMA1 tödliche MuskelatrophieNaja, ich war sehr klein, wusste gar nicht warum
Jeder Cent hilft. Bitte vergessen Sie nicht, dass jeder Euro zählt. Am 6. Februar haben schwere Erdbeben der Stärke 7,7 den Südosten der Türkei und Nordsyrien erschüttert. Weitere teils starke Beben folgten. Fassungslos sehen wir täglich schreckliche Bilder von betroffenen Familien. Mehr als 17.000 Menschen kamen bisher ums Leben, und es gibt tausende von
https://www.youtube.com/watch?v=0_tJrtY7jqw Der große Kampf eines kleinen Jungen! Lasst uns alle gemeinsam Aslan Hoffnung schenken! Als Weg der Hoffnung e.V. (Selbsthilfeverein für krebskranke Kinder und Familienangehörige in NRW), möchten wir Sie bitten uns bei dem Überlebenskampf des 3-jährigen Aslan zu unterstützen. Dieser kleine Held aus Kasachstan hat aufgrund eines Tumors in seinem Gehirn bereits zwei große
Gründerin und Vorstandsvorsitzende: Aynur ÇELİKDÖVEN Erste Stellvertretende: Gabriele TERSCHLÜSEN Zweite Stellvertretende: Yadigar AYDIN Stellvertretende Schriftführer(in): Şükran İZCİ Schatzmeister(in): Zafer ALTINPINAR Kurator(in): Arzu HIRÇIN Kurator(in): Sevil ÖZKIR
Am 15. September 2024 hat Weg der Hoffnung e.V. gemeinsam mit dem Vorstand und den Ehrenamtlichen eine detaillierte Auswertung der für Ende 2024 und 2025 geplanten Projekte und Aktivitäten vorgenommen. Wir möchten mit Ihnen die wichtigen Themen und geplanten Aktivitäten teilen, die unser Verein für die von der Krankheit betroffenen Kinder und Familien realisieren möchte.
Am 07.07.2024 haben wir als Weg der Hoffnung e.V. NRW ein Vorstandstreffen abgehalten, bei dem wir einen umfassenden Plan für die Jahre 2024 und 2025 erstellt haben. Wir freuen uns, diese Veranstaltungen und Projekte mit Ihnen zu teilen, die uns allen hoffnungsvolle Erinnerungen bescheren werden. Zunächst haben wir alle erforderlichen Dokumente für unsere Mitgliederversammlung 2024
Am Sonntag, den 21. April 2024, haben wir im Rahmen der Mitgliederversammlung von Weg der Hoffnung e.V. (Umut Yolu Derneği) unseren neuen Vorstand gewählt. Die Personen, die die Zukunft unseres Vereins gestalten werden, sowie ihre Aufgabenverteilung, sind wie folgt: Unsere Gründungsvorsitzende Aynur ÇELİKDÖVEN bleibt weiterhin als Vereinspräsidentin im Amt. Gabriele TERSCHLÜSEN wurde zur stellvertretenden Vorsitzenden
Am 3. März 2024 haben sich Vorstand und Freiwillige des Weg der Hoffnung e.V. getroffen, um ihre Aktivitäten für 2024 zu planen. Am 13.04.2024 werden wir gemeinsam mit den Kindern und ihren Familien, die derzeit im Herdecke Krankenhaus behandelt werden, ein unvergessliches Zuckerfest feiern. Es wird ein Tag voller Spaß, leckerer Leckereien und viel Gelächter
